第三章
1. 完成下列方程式:






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5. 按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物:
( 1 ) C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl
A
>
>
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B
>
>
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C
>
>
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A
>
>
> 
B
>
>
> 
C
>
>
> 

A
>
>
> 
B
>
>
> 
C
>
>
> 

A
>
>
> 
B
>
>
> 
C
>
>
>

7. 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性?

有芳香性的是:
8. 化合物 (A) 分子式为 C 4 H 8 ,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。 1mol(A) 和 1mol(B) 反应生成 (B) , (B) 也可以从 (A) 的同分异构体 (C) 与 HBr 反应得到。化合物 (C) 能使溴的四氯化碳溶液和稀的 KMnO 4 溶液褪色。试推导出化合物 (A) 、 (B) 和 (C) 的结构式,并写出各步反应式。
( 1 )
( 2 )
( 3 )
9. 某烃的分子式为 C 7 H 10 ,经臭氧化和水解后得到
和
,试推导出该烃的结构式。
11. ( A )、 (B) 、 (C) 三种芳香烃的分子式同为 C 9 H 12 。把三种烃氧化时,由( A )得一元酸,由( B )得二元酸,由( C )得三元酸。但经硝化时,( A )和( A )都得两种一硝基化合物,而( C )只得到一种一硝基化合物。试推导出( A )、( B )、( C )三种化合物的结构式。
( 1 )
( 2 )
( 3 )
12. 某烃的分子式为 C 10 H 16 ,能吸收 1mol 氢,分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性 KMnO 4 溶液氧化,得到一个对称的二酮,其分子式为 C 10 H 16 O 2 。试推导这个烃的结构式。
第五章
2. 完成下列反应式:
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4. 比较下列各组化合物水解时 S N 1 按反应的速率:
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A
>
> 
B
>
> 
C
>
> 

>
> 
B
>
> ![]()
C
>
> ![]()
5. 试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于 SN2 机理还是 SN1 机理?
|
( 2 )反应分两步进行 |
( 3 )碱的浓度增大反应速率加快 |
( 4 )叔卤化烷水解 |
( 1 )产物的构型完全转化
( 2 )反应分两步进行
( 3 )碱的浓度增大反应速率加快
( 4 )叔卤化烷水解
6. 2 , 3- 二甲基 -3- 溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除 HBr 时生成下列三种烯烃,请问主要产物是哪一种烯烃?为什么?

7. ( A )和 (B) 的分子式均为 C 5 H 11 I ,脱 HI 后得一烯烃,此烯烃臭氧化后再还原水解,得到丙酮和乙醛,已知( A )的消除反应比( B )快,试推导( A )和( B )的结构式。
A (A)
(B) ![]()
B (A)
(B) ![]()
8. ( A )和( B )的分子式均为 C 4 H 8 ,二者加溴后的产物再与 KOH 乙醇溶液共热,生成分子式为 C 4 H 6 的( C )和( D ),( D )能与银氨溶液反应生成沉淀,而( C )不能。试推导( A )、( B )、( C )、( D )的结构式。
A
B
C
D ![]()
A
B
C
D ![]()
第六章
完成下列方程式:

A (CH 3 ) 2 C=CHCH 3 B (CH 3 ) 2 CHCH=CH 2

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2. 化合物( A )的组成为 C 5 H 10 O ;用 KMnO 4 小心氧化( A )得到组成为 C 5 H 8 O 的化合物( B )。( A )与无水 ZnCl 2 的浓盐酸溶液作用时,生成化合物( C ),其组成为 C 5 H 9 Cl ;( C )在 KOH 的乙醇溶液中加热得到唯一的产物( D ),组成为 C 5 H 8 ;( D )再用 KMnO4 的硫酸溶液氧化,得到一个直链二羧酸。试写出( A ),( B ),( C ),( D )的结构式,并写出各步反应式。

3. 化合物( A )的组成为 C 7 H 8 O ;( A )不溶于 NaOH 水溶液,但在与浓 HI 反应生成化合物( B )和( C );( B )能与 FeCl 3 水溶液发生颜色反应,( C )与 AgNO 3 的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导( A ),( B ),( C )的结构,并写出各步反应式。

第七章


B . 

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2.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与NaHSO3加成?哪些能被斐林试剂氧化?哪些能同羟胺作用生成肟?

A 能发生碘仿反应的有:(2),(4),(5),(8),(10);
能与 NaHSO 3 反应的有: (1), (6),(7),(8),(9),(10);
能被斐林试剂氧化的是 : (1), (8), (9);
能与 NH 2 OH作用成肟的是:(1),(5),(6),(7),(8),(9),(10).
B 能发生碘仿反应的有:(4),(5),(8),(10);
能与 NaHSO 3 反应的有: (1), (5),(6),(7),(8),(9),(10);
能被斐林试剂氧化的是 : (1), (8), (9);
能与 NH 2 OH作用成肟的是:(1),(5),(6),(7),(8),(9),(10).
C 能发生碘仿反应的有:(2),(4),(5),(8),(10);
能与 NaHSO 3 反应的有: (1), (6),(7),(8),(9),(10);
能被斐林试剂氧化的是 : (1), (6), (8), (9);
能与 NH 2 OH作用成肟的是:(1),(5),(6),(7),(8),(9),(10).
3. 
B . ![]()
A : 
B :
. 
4. 分子式为 C6H12O 的化合物( A ),可与羟胺反应,但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。( A )催化加氢得到分子式为 C6H14OR 的化合物( B );( B )和浓硫酸共热脱水生成分子式 C6H12 的化合物( C );( C )经臭氧化后还原水解得到化合物 (D) 和( E );( D )能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;( E )不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测( A ),( B ),( C ),( D ),( E )的结构式,并写出各步反应式。
B : 
5.某化合物(A)的分子式为C4H8O2, (A)对碱稳定,但在酸性条件下可水解生成C2H4O(B)和C2H6O2(C);(B)可与苯肼反应,也可发生碘仿反应,并能还原斐林试剂;(C)被酸化性高锰酸氧化时产生气体,该气体能入水溶液中产生白色沉淀。试推测(A),(B),(C)的构造式,并写出各步反应式。

第八章
1. 请排出下列化合物酸性由强到弱的顺序:
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2.完成下列反应方程式:




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(7) 

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第九章
1. 将下列各组化合物按碱性强弱次序排列:
(1)苯胺 对甲氧基苯胺 己胺 环己胺
A
B
C
(2)甲酰胺 甲胺 尿素 邻苯二甲酰亚胺
A
B
C
2.完成下列反应式:
A B C
A B C
(3)
A
B
A
B
A
B
3. 某化合物(A)的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A), (B) ,(C)的构造式,并写出各步反应式。
A
B
C
4. 分子式为C7H7NO2的化合物(A),与Fe+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物(B);(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反应生成分子式为C7H7ClN2的(C);在稀盐酸中(C)与CuCN反应生成化合物C8H7N(D);(D)在稀酸中水解得到一个酸C8H8O2(E);(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F);(F)受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐。试推测(A),(B),(C),(D),(E),(F)的构造式。并写出各步反应式。
A
B 
